工作电压220V
产水量60~120L/h
电功率80~150W
控制方式全自动微电脑控制
材质钣金或ABS
纯水的检测参数之一为电导率或电阻率，反应水中含有的离子含量。电导率单位为（μs/cm），检测仪表为（电导率）仪，常见型号（CM-230）。电阻率单位为（MΩ.CM），检测仪表为（电阻率）仪，常见型号（RM-230）。溶解性总固体(TDS)是溶解在水里的无机盐和有机物的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。
超纯水机使用前的检查注意：
检查电源是否有电，如果没有供电当然无法运行。第二，检查水源是否有水，开关是否打开。第三，滤芯堵塞时，无论是前置芯还是后置芯，堵塞时无法出水。第四，变压器损坏时会导致进水阀以及泵不供电，无法出水，第五，滤芯接头生料带缠绕不当，可能会堵塞接口。
超纯水机配备整合的精纯化柱，采用全新的四通道全下垂流纯化方式，有效防止树脂分层，且装填量大，保证柱效。
– 美国陶氏DOW原装进口陶氏核级树脂，确保水质稳定可靠。
– 稳定的离子交换能力，降低使用成本。
GMP对制药用纯化水制备装置的要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、用水接触的材料必须是低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
系统具有日期、时间及温度实时显示，便于对耗材的管理以及服务的设置。
可方便选择速定量、手动定量、手动自动取水方式。
全自动RO膜防垢冲洗程序，延长RO膜使用寿命。
耗材寿命终结报警，故障自动检测，提供安全保证。
兼容压力桶和水箱液位造水模式，灵活。
超纯水循环系统可自由启动、关闭的，保持系统的低污染水平。
二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的改。
我司根据实验室废水处理行业对环保治理的需求而开发出新型污水设备系列产品，该产品具有如下特点：
信息化：采用pH监测系统，数据显示，智能控制；
自动化：实现全天候无人值守自动化处理。
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